Лечение за счет средств с повышенного НДФЛ получат 25 тыс. детей с редкими заболеваниями
Около 25 тыс. детей с редкими заболеваниями смогут получить помощь за счет средств специально созданного фонда, куда будут поступать деньги от повышения ставки НДФЛ на доходы свыше 5 млн руб. Об заявила вице-премьер России Татьяна Голикова.
«Сейчас, по предварительным оценкам, которые мы сделали, количество детей, которые могут получить поддержку за счет средств этого фонда, - порядка 25 тыс. человек», — передает ТАСС слова вице-премьера.
Она также сообщила, что специалистами представили предложения по финансированию лечения за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спиральная мышечная атрофия (СМА). По словам вице-премьер, это заболевание стало встречаться, но при этом препараты на его лечение настолько дорогие, что родители болеющих детей не могут позволить себе их приобрести.
Так, препарат Золгенсма» (Zolgensma), разработчиком которого является компания AveXis (входит в группу компаний Novartis), считается наиболее дорогим лекарством со стоимостью курса (1 укол) более $2 млн.
В начале сентября президент России Владимир Путин поручил правительству совместно с общественной палатой проработать предложения целевого финансирования расходов на лечение тяжело больных детей, а также закупку дорогостоящих лекарств и проведение высокотехнологичных операций за счет повышенной до 15% ставки НДФЛ для граждан, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год.
https://rns.online/society/Lechenie-za-schet-sredstv-s-povishennogo-NDFL-poluchat-25-tis-detei-s-red...
Дата публикации: 29.10.2020
Заполняя данную форму вы принимаете условия Соглашения об использовании сайта, в том числе в части обработки и использования персональных данных.
Если бы выборы губернатора Владимирской области состоялись в ближайшее воскресенье, проголосовали бы вы за Светлану Орлову?
нет
756 (92.4%)
да
48 (5.9%)
не определился
14 (1.7%)
Какие источники информации пользуются у вас большим доверием?
независимые
212 (93.8%)
официальные
14 (6.2%)